El avance de la terapia genética permite que un niño con una enfermedad inmunológica grave lleve una vida normal. Gene therapy breakthrough allows boy with severe immune disease to lead a normal life.

Una innovadora terapia génica ha permitido a Eisa Hussain, un niño con la enfermedad inmunológica severa de deficiencia de adhesión de leucocitos 1 (LAD-1), llevar una vida normal. A groundbreaking gene therapy has enabled Eisa Hussain, a boy with the severe immune disease leukocyte adhesion deficiency 1 (LAD-1), to lead a normal life. Anteriormente, los pacientes con LAD-1 generalmente morían antes de los dos años sin un trasplante de células madre, que requería un donante cercano. Previously, patients with LAD-1 typically died before age two without a stem cell transplant, which required a close-match donor. La nueva terapia modifica las células del paciente para producir una proteína esencial para combatir las infecciones. The new therapy modifies the patient's cells to produce a crucial protein for fighting infections. Después de recibir el tratamiento en Great Ormond Street Hospital, Eisa ahora puede caminar, asistir a la escuela y disfrutar de actividades como el fútbol. After receiving the treatment at Great Ormond Street Hospital, Eisa can now walk, attend school, and enjoy activities like football.