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La solicitud de la FDA de ensayos adicionales de Novavax genera incertidumbre sobre las actualizaciones de la vacuna y el acceso.
La solicitud de la FDA para que Novavax realice un nuevo ensayo clínico para su vacuna contra COVID-19 después de la aprobación completa ha generado incertidumbre sobre futuras actualizaciones de otras vacunas.
Este movimiento podría retrasar las actualizaciones anuales de cepas e imponer requisitos más estrictos a los fabricantes de vacunas, lo que podría afectar el suministro y el acceso de los pacientes.
La decisión de la FDA de pausar el proceso de aprobación de Novavax ha generado preocupaciones sobre posibles acciones legales por parte de los fabricantes de medicamentos o los pacientes.
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FDA's request for additional trial from Novavax sparks uncertainty over vaccine updates and access.