BioPorto recauda $5.1M para la prueba de lesión renal, con el objetivo de obtener la aprobación de la FDA. BioPorto raises $5.1M for kidney injury test, aiming for U.S. FDA approval.

BioPorto A/S, una empresa que desarrolla pruebas para la detección temprana de lesiones renales, ha recaudado alrededor de $5.1 millones a través de la venta de nuevas acciones. BioPorto A/S, a company that develops tests for early detection of kidney injuries, has raised about $5.1 million through selling new shares. Los fondos se destinarán a ensayos clínicos para la aprobación por la FDA de su prueba ProNephro AKITM NGAL para adultos en los Estados Unidos y para impulsar sus operaciones comerciales. The funds will go towards clinical trials for FDA approval of their ProNephro AKI™ NGAL test for adults in the U.S. and to boost their commercial operations. Las nuevas acciones se cotizarán en Nasdaq Copenhague el 30 de abril de 2025. The new shares will be listed on Nasdaq Copenhagen by April 30, 2025.