La FDA aprueba Vanrafia de Novartis para reducir la proteinuria en aquellos con la enfermedad renal rara IgAN. FDA approves Novartis' Vanrafia to reduce proteinuria in those with the rare kidney disease IgAN.

Novartis ha recibido la aprobación de la FDA para Vanrafia (atrasentan), el primer fármaco para reducir la proteinuria en adultos con nefropatía IgA primaria (IgAN), una enfermedad renal rara. Novartis has received FDA approval for Vanrafia (atrasentan), the first drug to reduce proteinuria in adults with primary IgA nephropathy (IgAN), a rare kidney disease. Este antagonista selectivo del receptor de endotelina A puede utilizarse junto con otros tratamientos, lo que muestra una reducción del 36,1% en la proteinuria en comparación con placebo. This selective endothelin A receptor antagonist can be used alongside other treatments, showing a 36.1% reduction in proteinuria compared to placebo. La IgAN, que afecta a 13 por millón en los EE.UU., puede provocar insuficiencia renal en hasta el 50% de los casos con proteinuria persistente. IgAN, affecting 13 per million in the US, can lead to kidney failure in up to 50% of cases with persistent proteinuria.