El NDA de Liquidia para YUTREPIATM, un tratamiento para la hipertensión pulmonar, es aceptado por la FDA con una fecha de meta del 24 de mayo. Liquidia's resubmitted NDA for YUTREPIA™, a treatment for pulmonary hypertension, is accepted by the FDA with a May 24 goal date.

La FDA ha aceptado la nueva solicitud de medicamentos de Liquidia Corporation (NDA) para YUTREPIATM, un polvo de inhalación para tratar la hipertensión arterial pulmonar y la hipertensión pulmonar asociada a la enfermedad pulmonar intersticial. Liquidia Corporation's New Drug Application (NDA) resubmission for YUTREPIA™, an inhalation powder to treat pulmonary arterial hypertension and pulmonary hypertension associated with interstitial lung disease, has been accepted by the FDA. La agencia ha establecido una fecha de meta del 24 de mayo de 2025, para su aprobación final. The agency has set a goal date of May 24, 2025, for final approval. Liquidia se centra en el desarrollo de terapias para enfermedades cardiopulmonares raras. Liquidia focuses on developing therapies for rare cardiopulmonary diseases.