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Lifeward Ltd. obtiene la aprobación de la FDA para ReWalk 7 exoesqueleto, ayudando a los pacientes con lesión de médula espinal a caminar.
Lifeward Ltd. recibió la autorización de la FDA para su nuevo dispositivo de exoesqueleto ReWalk 7, que ayuda a las personas con lesiones de la médula espinal de pie y caminar.
El dispositivo incluye nuevas características y actualizaciones.
Lifeward planea lanzar el ReWalk 7 en los Estados Unidos tan pronto como esté disponible.
Este hito sigue avances anteriores como la autorización de la FDA para el ReWalk 6.0 y la aprobación de la política nacional de reembolso en 2024.
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Lifeward Ltd. gets FDA approval for ReWalk 7 exoskeleton, aiding spinal cord injury patients to walk.