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Johnson & Johnson detiene el desarrollo del fármaco de mieloma múltiple de Genmab, GEN3014, citando problemas de desarrollo.
Johnson & Johnson (J&J) no continuará el desarrollo y la comercialización del medicamento HexaBody-CD38 de Genmab (GEN3014) para mieloma múltiple, llevando a Genmab a detener su desarrollo clínico posterior a pesar de los datos prometedores iniciales.
El CEO de Genmab expresó confianza en los otros anticuerpos terapéuticos de la compañía en desarrollo, incluyendo EPKINLY® y dos activos de Fase 3.
Esta decisión no afecta las perspectivas financieras de Genmab para 2025.
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Johnson & Johnson halts development of Genmab's multiple myeloma drug, GEN3014, citing development issues.