Glenmark recuerda casi 1,5 millones de cápsulas de TDAH debido a una impureza que excede los límites de la FDA. Glenmark recalls nearly 1.5 million ADHD capsules due to an impurity exceeding FDA limits.

Glenmark Pharmaceuticals está recordando casi 1,5 millones de botellas de cápsulas de atomoxetina utilizadas para tratar el TDAH en los Estados Unidos debido a una impureza que supera los límites de la FDA. Glenmark Pharmaceuticals is recalling nearly 1.5 million bottles of Atomoxetine Capsules used to treat ADHD in the US due to an impurity exceeding FDA limits. El retiro, iniciado el 29 de enero de 2021, se clasifica como Clase II, indicando el potencial de problemas de salud temporales o reversibles, pero con una baja probabilidad de daño grave. The recall, initiated on January 29, 2021, is classified as Class II, indicating potential for temporary or reversible health issues but with a low probability of serious harm. Las cápsulas fueron fabricadas en la India. The capsules were manufactured in India.