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La agencia europea respalda el lecanemab para el Alzheimer, pavimentando el camino para la posible aprobación de la UE.
El Comité de la Agencia Europea de Medicamentos ha reafirmado su postura positiva sobre el lecanemab, un medicamento para la enfermedad de Alzheimer precoz, que sienta las bases para una posible aprobación en toda la UE, Islandia, Liechtenstein y Noruega.
Si se autoriza, el medicamento estará disponible en estas regiones, uniéndose a sus aprobaciones actuales en los EE.UU., Japón, China y varios otros países.
Lecanemab tiene como objetivo abordar la necesidad significativa de nuevos tratamientos de Alzheimer en etapas tempranas.
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European agency backs lecanemab for Alzheimer's, paving way for potential EU approval.