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Los médicos de Londres mejoran la visión en cuatro niños con ceguera rara a través de una nueva terapia genética.
Los médicos de Londres han tratado con éxito a cuatro niños pequeños con una forma rara de ceguera llamada Amaurosis Congénita de Leber (LCA) utilizando una terapia genética pionera.
El tratamiento consiste en inyectar copias sanas del gen AIPL1 en la retina, lo que mejoró significativamente la visión de los niños, permitiéndoles ver formas e incluso leer y escribir.
Esta terapia innovadora ofrece esperanza para otros niños con ceguera genética.
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London doctors improve vision in four children with rare blindness through new gene therapy.