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La FDA prioriza la revisión de Dupixent como posible primer tratamiento selectivo para el pénfigoide bulloso.
La FDA ha aceptado para la revisión prioritaria una nueva aplicación para Dupixent para tratar el pénfigoide bulloso, una condición de la piel que causa ampollas y lesiones.
Si se aprueba para el 20 de junio de 2025, Dupixent podría convertirse en el primer tratamiento dirigido para esta condición en los EE.UU., ofreciendo mejoras significativas en la remisión de enfermedades sin suprimir el sistema inmunológico.
La decisión se basa en los datos del estudio que muestran la eficacia de Dupixent en comparación con un placebo.
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FDA prioritizes review for Dupixent as potential first targeted treatment for bullous pemphigoid.