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La agencia europea recomienda un nuevo tratamiento para el cáncer de pulmón de Johnson & Johnson para su aprobación avanzada.
El comité de la Agencia Europea de Medicamentos recomendó la forma subcutánea de Rybrevant (amivantamab) de Johnson & Johnson para pacientes con cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas EGFR.
Esta formulación reduce el tiempo de tratamiento y las reacciones relacionadas con la infusión en comparación con la forma intravenosa.
La recomendación sigue los resultados satisfactorios de los estudios de la fase 3 que muestran una eficacia similar.
Si es aprobado, podría ofrecer una opción de tratamiento más conveniente para los pacientes.
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European agency recommends new Johnson & Johnson lung cancer treatment for advanced approval.