La agencia europea recomienda un nuevo tratamiento para el cáncer de pulmón de Johnson & Johnson para su aprobación avanzada.
El comité de la Agencia Europea de Medicamentos recomendó la forma subcutánea de Rybrevant (amivantamab) de Johnson & Johnson para pacientes con cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas EGFR. Esta formulación reduce el tiempo de tratamiento y las reacciones relacionadas con la infusión en comparación con la forma intravenosa. La recomendación sigue los resultados satisfactorios de los estudios de la fase 3 que muestran una eficacia similar. Si es aprobado, podría ofrecer una opción de tratamiento más conveniente para los pacientes.
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