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Mesoblast asegura $160M para lanzar un nuevo medicamento para la enfermedad de injerto contra huésped pediátrico, Ryoncil®.
Mesoblast Limited, líder en medicamentos celulares para enfermedades inflamatorias, ha asegurado $160 millones en financiamiento para apoyar el lanzamiento estadounidense de Ryoncil® a finales del primer trimestre de 2025.
Ryoncil®, aprobado por la FDA en diciembre de 2024, es la primera terapia para niños con enfermedad de injerto agudo refractaria a esteroides contra huésped.
La compañía se está preparando para el lanzamiento comercial con una red de distribución y tiene como objetivo abordar un mercado valorado en más de $1 mil millones.
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Mesoblast secures $160M to launch new pediatric graft-versus-host disease drug, Ryoncil®.