La FDA aprueba LEQEMBI para el tratamiento menos frecuente de Alzheimer, con el objetivo de mejorar la adherencia de los pacientes.

La FDA ha aprobado LEQEMBI® (lecanemab-irmb) para la administración de mantenimiento intravenoso una vez cada cuatro semanas para tratar la enfermedad de Alzheimer temprana en los EE.UU. Esta transición de la dosificación más frecuente tiene como objetivo mejorar la adherencia del paciente y prolongar los beneficios terapéuticos, ayudando potencialmente a los pacientes a mantener sus capacidades cognitivas durante más tiempo. El fármaco, que se dirige a las placas de amiloide beta en el cerebro, ya está aprobado en varios países.

Hace 2 meses
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