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La nueva prueba rápida de STI de Roche recibe la aprobación de la FDA, acelerando el diagnóstico y el tratamiento en entornos de atención urgente.
Roche ha recibido autorización de la FDA para su prueba de ITS cobas® liat, lo que permite el diagnóstico en el punto de cuidado de infecciones como clamidia y gonorrea en entornos tales como atención urgente y clínicas de venta al por menor.
La prueba, que proporciona resultados en 20 minutos, tiene como objetivo mejorar el acceso a diagnósticos precisos y reducir la propagación de ITS.
Inicialmente disponible en los EE.UU., ayudará en un tratamiento más rápido y mejores resultados de salud.
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Roche's new rapid STI test gets FDA approval, speeding up diagnosis and treatment in urgent care settings.