La nueva prueba rápida de STI de Roche recibe la aprobación de la FDA, acelerando el diagnóstico y el tratamiento en entornos de atención urgente.
Roche ha recibido autorización de la FDA para su prueba de ITS cobas® liat, lo que permite el diagnóstico en el punto de cuidado de infecciones como clamidia y gonorrea en entornos tales como atención urgente y clínicas de venta al por menor. La prueba, que proporciona resultados en 20 minutos, tiene como objetivo mejorar el acceso a diagnósticos precisos y reducir la propagación de ITS. Inicialmente disponible en los EE.UU., ayudará en un tratamiento más rápido y mejores resultados de salud.
Hace 2 meses
3 Artículos
Te quedan 6 artículos gratuitos este mes. Suscríbete para acceso ilimitado.