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La FDA acepta la revisión prioritaria del tratamiento con melanoma RP1 de Reclimune, utilizado con Nivolumab.
La aplicación de Replimune Group para su tratamiento de melanoma RP1, usada con Nivolumab, ha sido aceptada por la FDA para su revisión prioritaria, con una decisión prevista para julio de 2025.
Esto sigue los resultados positivos del ensayo IGNYTE y ha aumentado el stock de Reclimune en más del 25%.
El tratamiento tiene como objetivo mejorar la respuesta inmune del cuerpo contra los tumores.
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FDA accepts priority review for Replimune's melanoma treatment RP1, used with Nivolumab.