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La FDA aprueba Niktimvo para la enfermedad de injerto contra huésped crónica, una primera para esta afección.
La FDA ha aprobado Niktimvo (axatilimab-csfr) en tamaños de viales de 9 mg y 22 mg, desarrollado por Incyte y Syndax Pharmaceuticals, como el primer tratamiento para la enfermedad crónica de injerto contra huésped (EICH).
Se dirige al CSF-1R para reducir la inflamación y la fibrosis.
Aprobado para adultos y pacientes pediátricos de más de 40 kg que han probado al menos otros dos tratamientos, Niktimvo estará disponible para su orden a principios de febrero.
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FDA approves Niktimvo for chronic graft-versus-host disease, a first for this condition.