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Australia considera que el análisis del ADN de los recién nacidos permite detectar hasta 1.000 enfermedades.
Australia está considerando la posibilidad de añadir secuenciación de ADN a su programa de detección de manchas sanguíneas recién nacidas, que podría identificar hasta 1.000 enfermedades más.
Si bien los avances en la genómica han hecho esto factible, es necesario abordar problemas como los éticos, legales y de costos.
Las preguntas clave incluyen la cantidad de ADN a secuenciar y los resultados a compartir con los padres, además de garantizar que todos los recién nacidos dispongan de recursos sanitarios adecuados.
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Australia considers screening newborns' DNA to detect up to 1,000 health conditions.