La FDA revisa el nuevo medicamento para el Alzheimer LEQEMBI, que podría ofrecer tratamiento casero a través del autoinyector.
La FDA ha aceptado la Solicitud de Licencia Biológica para LEQEMBI, un medicamento para la enfermedad de Alzheimer precoz, para la dosificación de mantenimiento subcutáneo. Si se aprueba, LEQEMBI será el único tratamiento aprobado por la FDA para el Alzheimer que puede autoadministrarse en casa utilizando un autoinyector, lo que potencialmente simplificará el tratamiento y reducirá la necesidad de visitas al hospital. El fármaco tiene como objetivo limpiar las placas amiloideas en el cerebro y, si se aprueba, podría ser utilizado por pacientes con deterioro cognitivo leve o demencia en estadio temprano. La decisión de la FDA está prevista para el 31 de agosto de 2025.