Norgina busca la aprobación de la UE para la eflornitina a fin de prevenir la recaída en pacientes con neuroblastoma. Norgine seeks EU approval for eflornithine to prevent relapse in neuroblastoma patients.

Norgina ha presentado una solicitud de eflornitina a la Agencia Europea de Medicamentos, una terapia oral para reducir el riesgo de recaída en pacientes con neuroblastoma de alto riesgo. Norgine has submitted an application to the European Medicines Agency for eflornithine, an oral therapy to reduce the risk of relapse in high-risk neuroblastoma patients. Esto sigue a las aprobaciones en los EE.UU. y a las presentaciones en Australia, Suiza y el Reino Unido. This follows approvals in the US and submissions in Australia, Switzerland, and the UK. La terapia tiene como objetivo extender la remisión tanto en adultos como en niños que han recibido tratamientos previos. The therapy aims to extend remission in both adults and children who have received prior treatments. Norgine y US WorldMeds tienen un acuerdo de licencia para registrar y comercializar la eflornitina en Europa, Australia y Nueva Zelanda. Norgine and US WorldMeds have a licensing agreement to register and commercialize eflornithine in Europe, Australia, and New Zealand.