Inogen obtiene la aprobación de la FDA para su dispositivo SIMEOX 200 para ayudar al aclaramiento de mucosidad en pacientes con enfermedad pulmonar. Inogen gains FDA approval for its SIMEOX 200 device to aid mucus clearance in lung disease patients.

Inogen, una compañía de tecnología médica, ha recibido la aprobación de la FDA para su dispositivo SIMEOX 200, diseñado para ayudar a los pacientes con enfermedades pulmonares crónicas como EPOC y fibrosis quística. Inogen, a medical tech company, has received FDA approval for its SIMEOX 200 device, designed to help patients with chronic lung diseases like COPD and cystic fibrosis. El dispositivo utiliza vibraciones y cambios de presión para limpiar moco de los pulmones. The device uses vibrations and pressure changes to clear mucus from the lungs. Inogen planea lanzar el dispositivo en lugares específicos el próximo año. Inogen plans to launch the device in targeted locations next year.