La FDA aprueba Tevimbra de BeiGene con quimioterapia para cánceres gástricos avanzados que expresan PD-L1.
La FDA ha aprobado el fármaco Tevimbra de BeiGene en combinación con quimioterapia para el tratamiento de primera línea de cánceres avanzados de unión gástrica o gastroesofágica HER2 negativos que expresan PD-L1. Esta aprobación sigue a un ensayo de Fase 3 exitoso que muestra una mejor supervivencia general en comparación con la quimioterapia sola. Tevimbra está ahora aprobada en los Estados Unidos para dos tipos de tratamientos contra el cáncer.
Hace 3 meses
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