La FDA concede una revisión prioritaria para un nuevo medicamento contra el cáncer de pulmón, taletrectinib, con el objetivo de su aprobación para junio de 2025.

La FDA ha concedido una revisión prioritaria para la aplicación de Nuvation Bio para el taletrectinib, un nuevo medicamento para el cáncer avanzado de pulmón no microcítico ROS1 positivo. El proceso de aprobación, que tiene como objetivo acelerar la disponibilidad de posibles nuevas terapias, está destinado a completarse para el 23 de junio de 2025. La decisión se basa en los datos de los estudios de Fase 2, y el stock de Nuvation Bio registró un aumento del 4,43% en el comercio previo al mercado.

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