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Boston Scientific emite una memoria de alto riesgo para catéteres POLARx debido a informes de lesiones graves y muertes.
Boston Scientific está actualizando las instrucciones para sus catéteres de crioablación POLARx utilizados en tratamientos de fibrilación auricular después de informes de lesiones esofágicas graves, incluyendo siete lesiones y cuatro muertes.
La FDA clasificó esto como un recuerdo de clase I, el tipo más grave, debido al riesgo de problemas graves de salud o muerte si no se siguen las directrices actualizadas.
Las nuevas instrucciones enfatizan el riesgo de fístula atrioesofágica y proporcionan prácticas para minimizar este riesgo durante los procedimientos.
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Boston Scientific issues a high-risk recall for POLARx catheters due to reports of severe injuries and deaths.