Neurizon busca la aprobación de la FDA para el fármaco ALS NUZ-001, dirigido a la agregación de proteínas TDP-43.
Neurizon, una empresa biotecnológica, ha presentado una solicitud de IND a la FDA para su candidato de tratamiento de ALS NUZ-001, con el objetivo de iniciar un ensayo clínico de Fase 2/3 en el ensayo de la Plataforma HEALEY ALS. La NUZ-001 se dirige a la agregación de proteínas TDP-43. Si se autoriza, el Hospital General de Massachusetts presentará una enmienda al protocolo en el primer trimestre de 2025, y se espera que los pacientes se inscriban en la primera mitad de 2025.
Hace 3 meses
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