La FDA aprueba Unloxcyt para cáncer de piel avanzado, primer bloqueador de PD-L1 para este uso.
La FDA ha aprobado Unloxcyt (cosibelimab-ipdl) por Checkpoint Therapeutics para el tratamiento del carcinoma de células escamosas cutáneas metastásico o localmente avanzado en pacientes no elegibles para cirugía curativa o radiación. Es el primer anticuerpo bloqueante PD-L1 aprobado para este uso. Los efectos secundarios comunes incluyen fatiga, dolor musculoesquelético, erupción cutánea y diarrea. El fármaco se administra por vía intravenosa cada tres semanas.
Hace 4 meses
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