La FDA recuerda más de 233.000 botellas de duloxetina antidepresivo debido a una sustancia química que causa cáncer. FDA recalls over 233,000 bottles of antidepressant duloxetine due to a cancer-causing chemical.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha retirado más de 233.000 botellas de duloxetina antidepresivo debido a la presencia de una sustancia química potencialmente cancerosa, la N-nitroso-duloxetina. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has recalled over 233,000 bottles of the antidepressant duloxetine due to the presence of a potentially cancer-causing chemical, N-nitroso-duloxetine. Las cápsulas genéricas, que se venden bajo los nombres de marcas Cymbalta e Irenka, se clasifican como un riesgo de clase II, lo que indica un potencial de efectos adversos temporales para la salud. Sold under brand names Cymbalta and Irenka, the generic capsules are classified as a Class II risk, indicating potential for temporary adverse health effects. La FDA aconseja a los pacientes que consulten a su proveedor de atención médica para tratamientos alternativos si su medicación se ve afectada. The FDA advises patients to consult their healthcare provider for alternative treatments if their medication is affected.