La FDA aprueba UNLOXCYT para adultos con cáncer avanzado de piel, ofreciendo una nueva opción de tratamiento. FDA approves UNLOXCYT for adults with advanced skin cancer, offering new treatment option.

La FDA de EE.UU. ha aprobado UNLOXCYT (cosibelimab-ipdl) por Checkpoint Therapeutics para el tratamiento de adultos con carcinoma escamoso cutáneo metastásico o localmente avanzado (cSCC) que no pueden someterse a cirugía curativa o radiación. The U.S. FDA has approved UNLOXCYT (cosibelimab-ipdl) by Checkpoint Therapeutics for treating adults with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (cSCC) who cannot undergo curative surgery or radiation. Esto hace de UNLOXCYT el primer anticuerpo de bloqueo PD-L1 aprobado por la FDA para esta condición. This makes UNLOXCYT the first FDA-approved PD-L1 blocking antibody for this condition. El fármaco se administra por vía intravenosa cada tres semanas. The drug is administered intravenously every three weeks.