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FemPulse recibe la aprobación de la FDA para probar un nuevo dispositivo vaginal para la vejiga hiperactiva en las mujeres.
FemPulse ha recibido la aprobación de la FDA para iniciar un ensayo clínico de su nuevo dispositivo diseñado para tratar la vejiga hiperactiva en mujeres.
El dispositivo usable, insertado vaginalmente, tiene como objetivo proporcionar estimulación nerviosa continua como alternativa a la medicación.
Si tiene éxito, podría ofrecer una nueva opción de tratamiento para millones de mujeres que sufren de OAB.
La empresa también está buscando la aprobación regulatoria en Europa para el dispositivo.
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FemPulse gets FDA approval to test a new vaginal device for overactive bladder in women.