El regulador de medicamentos nigeriano recuerda las cápsulas de Deekins Amoxycillin debido a efectos secundarios graves. Nigerian drug regulator recalls Deekins Amoxycillin capsules due to serious side effects.

La Agencia Nacional Nigeriana de Administración y Control de Medicamentos y Alimentos (NAFDAC) ha recordado un lote específico de Deekins Amoxycillin 500 mg cápsulas debido a reacciones adversas graves. The Nigerian National Agency for Food and Drug Administration and Control (NAFDAC) has recalled a specific batch of Deekins Amoxycillin 500mg capsules due to serious adverse reactions. El lote afectado tiene el número de lote 4C639001. The affected batch has the lot number 4C639001. NAFDAC aconseja a los profesionales sanitarios y consumidores que dejen de usar este lote e informen de cualquier caso sospechoso a la oficina NAFDAC más cercana. NAFDAC advises healthcare professionals and consumers to stop using this batch and report any suspicious cases to the nearest NAFDAC office.