La FDA acepta la aplicación de Roche's Columvi para tratar el linfoma avanzado, mostrando una mejor supervivencia.
La FDA ha aceptado una nueva aplicación para Roche's Columvi combinada con otros medicamentos para tratar el linfoma difuso de células B grandes (DLBCL) en recaída o refractario. Esto sigue a los resultados del estudio que muestran que el tratamiento mejoró significativamente la supervivencia general en comparación con los tratamientos existentes. Si se aprueba en julio de 2025, será el primer anticuerpo biespecífico CD20xCD3 que muestre un beneficio de supervivencia en DLBCL en un ensayo de fase III.
December 05, 2024
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