El tratamiento de AAVantgarde Bio para el síndrome de Usher La ceguera tipo 1B obtiene el estatus de medicamento huérfano de la FDA. AAVantgarde Bio's treatment for Usher Syndrome Type 1B blindness gets FDA orphan drug status.

AAVantgarde Bio, una empresa biotecnológica italiana, recibió la designación de medicamentos huérfanos de la FDA para AAVB-081, un tratamiento para la retinitis pigmentosa del síndrome de Usher tipo 1B (USH1B). AAVantgarde Bio, an Italian biotech firm, received FDA Orphan Drug Designation for AAVB-081, a treatment for Usher Syndrome Type 1B (USH1B) retinitis pigmentosa. Esta designación, que ofrece incentivos como créditos fiscales y exclusividad en el mercado, tiene como objetivo abordar la falta de tratamiento para la pérdida progresiva de visión y la eventual ceguera asociada con USH1B, afectando a alrededor de 20.000 EE.UU. y E.U. This designation, which offers incentives like tax credits and market exclusivity, aims to address the lack of treatment for the progressive vision loss and eventual blindness associated with USH1B, affecting around 20,000 U.S. and E.U. Pacientes. patients.