La UE aprueba Kisqali de Novartis para el cáncer de mama temprano, reduciendo el riesgo de recurrencia en un 25,1%. EU approves Novartis' Kisqali for early breast cancer, reducing recurrence risk by 25.1%.

La Comisión Europea ha aprobado Kisqali de Novartis en combinación con un inhibidor de la aromatasa para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama precoz positivos en HR y negativos en HER2 con alto riesgo de recurrencia. The European Commission has approved Novartis' Kisqali in combination with an aromatase inhibitor for treating HR-positive, HER2-negative early breast cancer patients at high risk of recurrence. Basándose en el ensayo Fase III NATALEE, este tratamiento reduce el riesgo de recurrencia de la enfermedad en un 25,1% en comparación con la terapia endocrina sola. Based on the Phase III NATALEE trial, this treatment reduces the risk of disease recurrence by 25.1% compared to endocrine therapy alone. Esta aprobación tiene como objetivo mejorar los resultados para un grupo más amplio de pacientes en Europa. This approval aims to improve outcomes for a larger group of patients in Europe.

November 27, 2024

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