Lupin recuerda más de 600.000 botellas de medicamentos para la presión arterial Ramipril debido a problemas de fabricación, dice la FDA. Lupin recalls over 600,000 bottles of blood pressure drug Ramipril due to manufacturing issues, FDA says.

El fabricante de medicamentos Lupin está recordando más de 600.000 botellas de su medicamento para la presión arterial Ramipril en los EE.UU. debido a problemas de fabricación. Drug manufacturer Lupin is recalling over 600,000 bottles of its blood pressure medication Ramipril in the U.S. due to manufacturing issues. La retirada, iniciada por Lupin Pharmaceuticals Inc., afecta a las cápsulas de Ramipril en concentraciones de 2,5 mg, 5 mg y 10 mg. The recall, initiated by Lupin Pharmaceuticals Inc., affects Ramipril capsules in 2.5 mg, 5 mg, and 10 mg strengths. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) clasificó este retiro como Clase II, indicando posibles riesgos temporales para la salud. The U.S. Food and Drug Administration (FDA) categorized this recall as Class II, indicating potential temporary health risks. Además, el Dr. Reddy's Laboratories está recordando unos 3.400 frascos de comprimidos de ibuprofeno 600 mg debido a problemas de calidad, clasificados como Clase III, con bajo riesgo de efectos adversos para la salud. Additionally, Dr. Reddy's Laboratories is recalling about 3,400 bottles of ibuprofen 600 mg tablets due to quality concerns, categorized as Class III, with low risk of adverse health effects.

November 25, 2024

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