La FDA aprueba Revuforj para tratar casos específicos de leucemia aguda en pacientes de todas las edades. FDA approves Revuforj for treating specific acute leukemia cases in patients of all ages.

La FDA ha aprobado Revuforj (revumenib), el primer inhibidor de menina para el tratamiento de la leucemia aguda en recaída o refractaria en pacientes con traslocación del gen KMT2A, incluyendo adultos y niños de un año o más. The FDA has approved Revuforj (revumenib), the first menin inhibitor for treating relapsed or refractory acute leukemia in patients with a KMT2A gene translocation, including adults and children aged one year and older. Basándose en el ensayo AUGMENT-101, Revuforj mostró una tasa de remisión completa del 21,2% con una mediana de la duración de la respuesta de 6,4 meses. Based on the AUGMENT-101 trial, Revuforj showed a 21.2% complete remission rate with a median response duration of 6.4 months. Los efectos secundarios comunes incluyen hemorragia, náuseas y aumento de los niveles de fosfato. Common side effects include hemorrhage, nausea, and increased phosphate levels.