La FDA aprueba Revuforj para tratar casos específicos de leucemia aguda en pacientes de todas las edades.
La FDA ha aprobado Revuforj (revumenib), el primer inhibidor de menina para el tratamiento de la leucemia aguda en recaída o refractaria en pacientes con traslocación del gen KMT2A, incluyendo adultos y niños de un año o más. Basándose en el ensayo AUGMENT-101, Revuforj mostró una tasa de remisión completa del 21,2% con una mediana de la duración de la respuesta de 6,4 meses. Los efectos secundarios comunes incluyen hemorragia, náuseas y aumento de los niveles de fosfato.
November 15, 2024
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