La agencia europea recomienda la aprobación de Sarclisa para el tratamiento del mieloma múltiple en pacientes de la UE.
El Comité de la Agencia Europea de Medicamentos ha recomendado la aprobación de Sarclisa en la UE para el tratamiento del mieloma múltiple en pacientes no elegibles para trasplantes. Basándose en el estudio IMROZ fase 3, Sarclisa combinado con VRd mejoró la supervivencia libre de progresión en comparación con VRd solo. Si se aprueba, Sarclisa sería la primera terapia anti-CD38 en la UE para este uso. El tratamiento ya está aprobado en los Estados Unidos y en más de 50 países más.
November 14, 2024
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