CERo Therapeutics obtiene la aprobación de la FDA para los ensayos en primer lugar en humanos de nuevo tratamiento contra la LMA, CER-1236.
CERo Therapeutics ha recibido la aprobación de la FDA para iniciar ensayos clínicos de Fase 1 para su nuevo compuesto, CER-1236, dirigido a tratar la leucemia mielógena aguda (LMA). El compuesto principal de la compañía es parte de una nueva plataforma de inmunoterapia celular llamada CER-T, que podría potencialmente tratar tanto las neoplasias hematológicas como los tumores sólidos. El primer ensayo en humanos está previsto que comience a principios de 2025.
November 15, 2024
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