La Agencia Europea recomienda la aprobación del lecanemab de los medicamentos de Alzheimer, revirtiendo la decisión anterior. European agency recommends approval for Alzheimer's drug lecanemab, reversing earlier decision.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la aprobación para el lecanemab, un tratamiento para la enfermedad de Alzheimer precoz, para pacientes adultos sin o con una copia del gen ApoE 4 The European Medicines Agency (EMA) has recommended approval for lecanemab, a treatment for early Alzheimer's disease, for adult patients without or with one copy of the ApoE ε4 gene. Esta recomendación positiva invierte una evaluación negativa anterior y, si la Comisión Europea la finaliza en un plazo de 67 días, pondrá el medicamento a disposición de la UE. This positive recommendation reverses an earlier negative assessment and, if finalized by the European Commission within 67 days, will make the drug available in the EU. Lecanemab ya está aprobado en Estados Unidos y en varios otros países. Lecanemab is already approved in the U.S. and several other countries.

November 14, 2024

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