El Panel QIAstat-Dx de QIASTAT Meningitis/Encefalitis recibe la aprobación de la FDA para un diagnóstico rápido.

QIAGEN ha obtenido la autorización de la FDA para su QIAstat-Dx Meningitis/Encefalitis Panel, la cuarta aprobación de este tipo en 2024. Esta prueba ayuda a diagnosticar condiciones graves como la meningitis y la encefalitis, que requieren tratamiento rápido. Utilizando la tecnología PCR en tiempo real, el sistema proporciona resultados en aproximadamente una hora, mejorando la velocidad y precisión de los diagnósticos de emergencia. Esta aprobación refleja el compromiso de QIAGEN de mejorar sus capacidades de pruebas para infecciones críticas.

November 04, 2024
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