Fabhalta® de Novartis mostró una mejora significativa en los pacientes con glomerulopatía C3, con planes para la aprobación de la FDA a finales de año.
Novartis anunció resultados prometedores del estudio Fase III APARI-C3G, indicando que su fármaco oral Fabhalta® (iptacopan) redujo significativamente la proteinuria y mejoró la función renal en pacientes con glomerulopatía C3 (C3G) durante un año. Esta enfermedad renal ultra-rara actualmente no tiene tratamientos aprobados. Novartis planea solicitar la aprobación de la FDA para Fabhalta en C3G a finales de año, después de presentaciones en otras regiones.
October 26, 2024
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