La secuenciación del genoma de los recién nacidos identifica condiciones de salud más prevenibles o tratables que los análisis de sangre estándar.

Un estudio de la Universidad de NewYork-Presbiterian/Columbia descubrió que la secuenciación del genoma de los recién nacidos puede identificar muchas más condiciones de salud prevenibles o tratables que los análisis de sangre convencionales. Analizando 4.000 recién nacidos, los investigadores detectaron 120 condiciones graves, en comparación con sólo 10 a través de métodos estándar. Ellos abogan por la secuenciación del genoma como un nuevo estándar, ya que podría descubrir miles de enfermedades genéticas, ofreciendo protecciones sanitarias más amplias para los bebés.

Hace 3 meses
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