La FDA acepta la revisión prioritaria de Pixclara®, un agente de imagen PET para gliomas, establecido para el lanzamiento de 2025.

La FDA ha aceptado la Nueva Aplicación de Medicamentos para TLX101-CDx (Pixclara®), un agente de imágenes PET para gliomas, y le ha concedido una revisión prioritaria. Listo para un posible lanzamiento comercial en 2025, Pixclara tiene como objetivo mejorar el diagnóstico y el tratamiento de estos tumores cerebrales comunes. Designado como un medicamento huérfano, atiende necesidades médicas significativas que no se satisfacen con los métodos de imagen actuales, que tienen limitaciones en el manejo del glioma.

October 23, 2024
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