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El estudio encuentra que WNTinib retrasa el crecimiento del tumor hepatoblastoma en ratones y mejora las tasas de supervivencia, apuntando a la mutación CTNNB1.
Un estudio ha revelado que WNTinib, un nuevo fármaco, retrasa efectivamente el crecimiento del tumor y aumenta las tasas de supervivencia en ratones con hepatoblastoma, un cáncer de hígado que afecta a los niños.
Apuntando a una mutación específica (CTNNB1) asociada con el cáncer, WNTinib muestra promesa en el tratamiento de esta afección mientras minimiza el daño a las células sanas.
Los investigadores hacen hincapié en la necesidad de realizar más estudios para aclarar los mecanismos del fármaco y mejorar su seguridad para su uso potencial en humanos.
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Study finds WNTinib delays hepatoblastoma tumor growth in mice and enhances survival rates, targeting CTNNB1 mutation.