BioAegis Therapeutics inicia el ensayo de Fase 2 para rhu-pGSN para tratar la SDRA moderada a severa, con 600 pacientes inscritos en 75 sitios.

BioAegis Therapeutics ha iniciado un ensayo clínico de fase 2 para la gelsolina plasmática humana recombinante (rhu-pGSN) dirigida a tratar el síndrome de estrés respiratorio agudo moderado a grave (SARD), una condición grave que afecta a muchos pacientes anualmente en los EE.UU. El ensayo incluirá a 600 pacientes en 75 sitios en los EE.UU., Canadá, Reino Unido y la UE, evaluando la seguridad y eficacia del tratamiento. El estudio cuenta con el apoyo del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos.

October 22, 2024
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