Invivyd presenta los datos del estudio CANOPY de fase 3 sobre la profilaxis preexposición de PEMGARDA COVID-19 en IDWeek 2024. Invivyd presents Phase 3 CANOPY study data on PEMGARDA COVID-19 pre-exposure prophylaxis at IDWeek 2024.

La empresa biofarmacéutica Invivyd presentará datos sobre su anticuerpo monoclonal PEMGARDA (pemivibart) en IDWeek 2024 en Los Ángeles del 16 al 19 de octubre. Biopharmaceutical company Invivyd will present data on its monoclonal antibody PEMGARDA (pemivibart) at IDWeek 2024 in Los Angeles from October 16-19. El enfoque se centrará en el estudio CANOPY Fase 3, evaluando la efectividad de PEMGARDA frente a COVID-19. The focus will be on the Phase 3 CANOPY study, assessing PEMGARDA's effectiveness against COVID-19. Autorizado por la FDA para uso de emergencia, PEMGARDA está destinado a la profilaxis previa a la exposición en individuos inmunocomprometidos, pero no para el tratamiento de COVID-19. Authorized by the FDA for emergency use, PEMGARDA is intended for pre-exposure prophylaxis in immunocompromised individuals but is not for treating COVID-19. Las reacciones adversas incluyen reacciones de hipersensibilidad e infecciones. Adverse events include hypersensitivity reactions and infections.

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