Sandoz US lanza el primer paclitaxel genérico para el tratamiento metastásico del cáncer de mama, aprobado por la FDA el 8 de octubre de 2024.

Sandoz US ha lanzado una formulación genérica de paclitaxel en los EE.UU., tras la aprobación de la FDA el 8 de octubre de 2024. Este producto, el primer genérico que hace referencia al paclitaxel unido a albúmina de Sandoz, está destinado al tratamiento del cáncer de mama metastásico. Desarrollado con Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals, el vial de dosis única tiene como objetivo mejorar el acceso al tratamiento para las 168,000 mujeres en los EE.UU. afectadas por esta condición y se espera que impulse el crecimiento en la cartera de oncología de Sandoz.

October 11, 2024
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