100.000 recién nacidos ingleses a ser analizados para 200 trastornos genéticos usando secuenciación del genoma completo. 100,000 English newborns to be screened for 200 genetic disorders using whole genome sequencing.

El NHS en Inglaterra está lanzando una iniciativa pionera para detectar a 100.000 recién nacidos para más de 200 trastornos genéticos usando secuenciación del genoma completo. The NHS in England is launching a pioneering initiative to screen 100,000 newborns for over 200 genetic disorders using whole genome sequencing. Este programa tiene como objetivo mejorar el diagnóstico y el tratamiento tempranos, potencialmente transformando los resultados para los bebés afectados. This program aims to enhance early diagnosis and treatment, potentially transforming outcomes for affected infants. Se analizarán muestras de sangre de cordón umbilical para identificar las condiciones que pueden tratarse antes de que surjan los síntomas. Blood samples from umbilical cords will be analyzed to identify conditions that can be treated before symptoms arise. El proyecto piloto, que se ampliará a 40 hospitales, representa un avance significativo en la atención de la salud de los recién nacidos. The pilot, set to expand to 40 hospitals, represents a significant advancement in newborn healthcare.

October 02, 2024

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