Astria Therapeutics recibe la designación de medicamentos huérfanos de la FDA para tratar el angioedema hereditario. Astria Therapeutics receives FDA Orphan Drug Designation for navenibart to treat hereditary angioedema.

Astria Therapeutics ha obtenido la designación de medicamentos huérfanos de la FDA para el angioedema hereditario, un trastorno genético raro que causa inflamación grave del tejido. Astria Therapeutics has obtained FDA Orphan Drug Designation for navenibart, aimed at treating hereditary angioedema, a rare genetic disorder causing severe tissue swelling. Esta designación facilita el desarrollo y ofrece una mayor exclusividad de marketing. This designation facilitates development and offers extended marketing exclusivity. Los resultados del estudio de fase 1b/2 indicaron una reducción del 90-96% en las tasas de ataque durante seis meses. Phase 1b/2 study results indicated a 90-96% reduction in attack rates over six months. La compañía planea publicar más datos a finales de este año e iniciar un ensayo de Fase 3 a principios de 2025. The company plans to release more data later this year and initiate a Phase 3 trial in early 2025.

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