GE HealthCare recibe la aprobación de la FDA para la nueva herramienta de diagnóstico de la enfermedad arterial coronaria, Flyrcado. GE HealthCare receives FDA approval for new coronary artery disease diagnostic tool, Flyrcado.

GE HealthCare ha recibido la aprobación de la FDA para Flyrcado (flurpiridaz F 18), un nuevo agente de perfusión miocárdica de PET dirigido a diagnosticar la enfermedad arterial coronaria (CAD). GE HealthCare has received FDA approval for Flyrcado (flurpiridaz F 18), a new PET myocardial perfusion imaging agent aimed at diagnosing coronary artery disease (CAD). Esta herramienta diagnóstica no invasiva ofrece una eficacia mejorada sobre la imagen SPECT tradicional y puede mejorar la accesibilidad y precisión para los pacientes. This non-invasive diagnostic tool offers improved efficacy over traditional SPECT imaging and may enhance accessibility and accuracy for patients. Con la CAD afectando a más de 18 millones de adultos en los EE.UU., Flyrcado podría contribuir al crecimiento de ventas de GE HealthCare en un 0,3% a 0,6% en los próximos años. With CAD affecting over 18 million adults in the U.S., Flyrcado could contribute to GE HealthCare's sales growth by 0.3% to 0.6% in the coming years.