Harbour BioMed presentó datos de fase I que muestran una seguridad favorable y eficacia preliminar para HBM1020, un posible nuevo tratamiento para tumores sólidos resistentes, en el ESMO Congress 2024. Harbour BioMed presented phase I data showing favorable safety and preliminary efficacy for HBM1020, a potential new treatment for resistant solid tumors, at ESMO Congress 2024.

Harbour BioMed presentó nuevos datos clínicos sobre HBM1020, un anticuerpo monoclonal totalmente humano anti-B7H7/HHLA2, en el ESMO Congress 2024. Harbour BioMed presented new clinical data on HBM1020, a fully human anti-B7H7/HHLA2 monoclonal antibody, at ESMO Congress 2024. Los resultados de un ensayo de fase I indicaron una seguridad y tolerabilidad favorables en todas las dosis, siendo la mayoría de los eventos adversos leves. Results from a phase I trial indicated favorable safety and tolerability across all doses, with most adverse events being mild. El fármaco demostró una semivida de eliminación de dos semanas y mostró eficacia preliminar, con el 46,7% de los pacientes logrando una enfermedad estable. The drug demonstrated a two-week elimination half-life and showed preliminary efficacy, with 46.7% of patients achieving stable disease. HBM1020 puede ofrecer una nueva opción de tratamiento para pacientes con tumores sólidos avanzados, especialmente aquellos resistentes a las terapias PD-L1. HBM1020 may offer a new treatment option for patients with advanced solid tumors, especially those resistant to PD-L1 therapies.

September 14, 2024

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